سجل الذكاء الاصطناعي مع Complear OS
أتمت امتثال سجل الذكاء الاصطناعي بحلول ذكية.
بسّط امتثال السجل
يفرض EU AI Act (المادة 49) تسجيل أنظمة الذكاء الاصطناعي عالية المخاطر في قاعدة بيانات أوروبية مركزية. يقدم Complear OS حلاً سلساً لمساعدتك في بناء وصيانة إدخالات سجل الذكاء الاصطناعي، مما يضمن الامتثال للمتطلبات التنظيمية دون عناء.
من التوثيق الأولي إلى التحديثات والمراقبة، يبسط Complear OS العملية، مما يساعدك على البقاء جاهزاً للتدقيق وبناء الشفافية مع السلطات والمستخدمين.
الفوائد الرئيسية لأتمتة السجل
ضمان الامتثال
ابقَ ممتثلاً لمتطلبات تسجيل EU AI Act من خلال التوثيق والتقديم المؤتمتين.
تحديثات مبسطة
أدر بسهولة تحديثات الإصدارات والتعديلات ومتطلبات المراقبة المستمرة لأنظمة الذكاء الاصطناعي.
توثيق شفاف
ابنِ الثقة مع أصحاب المصلحة من خلال إدخالات سجل شاملة ومنظمة تثبت التزامك بالذكاء الاصطناعي المسؤول.
المشهد التنظيمي
EU AI Act
امتثال شامل مع الإطار التنظيمي الجديد للاتحاد الأوروبي للذكاء الاصطناعي
إرشادات FDA AI/ML
التوافق مع إرشادات FDA المتطورة للبرمجيات كأجهزة طبية القائمة على AI/ML
التطبيقات القطاعية
الامتثال التنظيمي للمصنعين (الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة)
جهّز حلول الذكاء الاصطناعي الخاصة بك للنجاح التنظيمي عبر أوروبا والولايات المتحدة. تدعم Complear مصنعي الذكاء الاصطناعي في كل خطوة من الرحلة التنظيمية — سواء كنت تبني برمجيات دعم القرار السريري أو أدوات ذكاء اصطناعي للتشخيص أو تطبيقات أخرى متعلقة بالرعاية الصحية.
يساعدك فريقنا على الامتثال لمتطلبات EU AI Act وإرشادات FDA AI/ML والأطر المعمول بها للبرمجيات كأجهزة طبية (SaMD).
نقدم خدمات تتراوح من تصنيف مخاطر الذكاء الاصطناعي ودعم تقييم المطابقة وتكامل نظام إدارة الجودة (ISO 13485، ISO 42001) إلى صياغة التوثيق الفني، وكلها مخصصة للابتكارات المدفوعة بالذكاء الاصطناعي.
تشمل المخرجات:
- تصنيف مخاطر الذكاء الاصطناعي والاستراتيجية
- خارطة طريق تنظيمية للاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة
- دعم التوثيق الفني
- إعداد تقييم المطابقة
- استشارات امتثال مستمرة
الامتثال التنظيمي لـ EU AI Act للناشرين
دعم للشركات التي تنشر أنظمة ذكاء اصطناعي من أطراف ثالثة في أوروبا وخارجها.
استيفاء التزامات الناشر
يفرض EU AI Act التزامات كبيرة على ناشري أنظمة الذكاء الاصطناعي عالية المخاطر. حتى لو لم تطور الذكاء الاصطناعي، يجب على مؤسستك ضمان استخدامه بشكل مسؤول وممتثل. في Complear، نساعد مقدمي الرعاية الصحية والمؤسسات البحثية والمؤسسات على دمج حلول الذكاء الاصطناعي مع استيفاء جميع المتطلبات التنظيمية.
باستخدام Complear OS، يمكنك تتبع كيفية نشر أدوات الذكاء الاصطناعي من أطراف ثالثة عبر مؤسستك، وتوثيق الاستخدام والمخاطر المحتملة، والبقاء جاهزاً للإشراف والتدقيق.
إدارة DPIA وAISIA وFRIA
تقييمات أثر حماية البيانات وتقييمات أثر نظام الذكاء الاصطناعي وتقييمات أثر الحقوق الأساسية المخصصة لأنظمة الذكاء الاصطناعي.
توثيق الامتثال
صيانة السجلات والتوثيق المطلوب بموجب EU AI Act لناشري الذكاء الاصطناعي عالي المخاطر.
مراقبة المخاطر
مراقبة مستمرة لأداء نظام الذكاء الاصطناعي ومؤشرات المخاطر لضمان الامتثال المستمر.
الإبلاغ عن الحوادث
إجراءات ودعم للإبلاغ عن الحوادث الخطيرة والأعطال للسلطات المعنية.
معايير إدارة الذكاء الاصطناعي
تقدم Complear خدمات استشارية لمساعدتك على تبني والحصول على شهادة بموجب معايير إدارة الذكاء الاصطناعي الرائدة. توفر هذه الأطر مناهج منظمة لتطوير الذكاء الاصطناعي بمسؤولية ونشره والإشراف عليه.
المعيار الدولي لأنظمة إدارة الذكاء الاصطناعي (AIMS)
المعيار الأوروبي لأنظمة إدارة الذكاء الاصطناعي قيد التطوير
تشمل خدماتنا:
التوثيق والإطار
- تطوير سياسة الذكاء الاصطناعي
- إطار تقييم المخاطر
- تنفيذ الضوابط
التدقيق الداخلي
- تحليل الفجوات
- تخطيط وتنفيذ التدقيق
- تتبع الإجراءات التصحيحية
تدريب إدارة AIMS
- توعية القيادة
- تدريب الفريق التقني
- التحسين المستمر
يوائم نهجنا معايير إدارة الذكاء الاصطناعي مع المتطلبات الخاصة بالقطاع، من امتثال الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية (مثل MDR/IVDR الأوروبي وAI Act) إلى النشر المؤسسي العام.
